Autoimun trombositopenia: Penyebab, Diagnosis, Pengobatan

Di antara penyakit alam autoimun, layak perhatian trombositopenia khusus. Untuk mengatakan penyakit Karakteristik adalah pengurangan jumlah trombosit - elemen penting dari pembekuan darah. Bahkan tanpa mengetahui apa itu - sebuah trombositopenia autoimun, banyak pasien mengabaikan gejala pertama penyakit, dan seberapa sering muncul sia-sia. Dalam stadium lanjut ada risiko komplikasi yang dapat menyebabkan kematian, dan kemungkinan untuk pemulihan penuh - yang minimal.

Apa trombositopenia sebuah: deskripsi singkat

Penyakit ini ditandai oleh ketidakmampuan sistem kekebalan tubuh untuk mengenali trombosit sendiri, yang mengarah ke eksklusi mereka. Konsekuensi dari proses patologis adalah produksi antibodi dalam limpa, yang membantu dengan kecepatan dipercepat untuk menghilangkan "asing" tubuh. Paling sering, penyakit memanifestasikan dirinya di musim dingin dan musim semi. Pada tingkat yang rendah trombosit dalam darah kadang-kadang berbicara tentang bentuk non-imun penyakit. Dalam hal ini, trombositopenia, terjadi dalam kasus efek fisik pada trombosit.

Mengacu pada sekelompok penyakit pada sistem peredaran darah, anemia diklasifikasikan dalam berbagai aspek. Paling sering penyakit ini dibagi dengan panjang aliran menjadi dua jenis - akut dan kronis. Yang paling berbahaya bagi manusia adalah jenis kedua penyakit, seperti untuk mengembalikan jumlah trombosit normal dapat mengambil beberapa bulan, dan kadang-kadang tahun. Ada juga klasifikasi lain trombositopenia, yang berasal dari penyakit sekunder atau primer - penyakit mampu mewujudkan mereka sendiri atau terjadi dengan latar belakang kelainan lain di dalam tubuh.

Kecenderungan untuk penyakit, kelompok risiko

Insiden risiko trombositopenia sulit untuk atribut kategori terpisah dari pasien. Tetapi perubahan konstan dalam tingkat sel darah merah dalam tubuh pada wanita memungkinkan kita untuk memanggil seks lebih adil lebih rentan terhadap penyakit. Alasan untuk ini bisa menjadi berbagai faktor, langsung atau tidak langsung, menempatkan cap saya di fungsi hematopoietik (menstruasi, melahirkan, komplikasi setelah melahirkan, menopause, dan sebagainya. D.). Pada anak-anak, penyakit ini jarang terjadi.

Apa yang memicu penyakit ini?

Dengan kepastian yang mutlak mengatakan mengapa penyakit ini tidak mungkin. Tapi, meskipun ini, para ahli cenderung konsensus tentang autoimun trombositopenia purpura - peran utama dalam menyebabkan penyakit memainkan warisan genetik. Untuk alasan apapun, trombositopenia autoimun meliputi:

• reaksi alergi dari tubuh (dalam obat penenang tertentu, antibakteri dan obat-obatan alkaloid dapat menyebabkan bentuk akut dari penyakit);
• defisiensi imun, kekebalan yang lemah;
• transfusi darah, darah yang tidak cocok;
• gagal ginjal akut;
• jenis hepatitis kronis;
• scleroderma;
• lupus;
• leukemia;
• penyalahgunaan alkohol.

Lebih mungkin untuk mengembangkan penyakit pada orang yang lahir dengan infeksi HIV. Alasan untuk manifestasi dari penyakit ini dapat dikaitkan dengan metastasis dalam tubuh di hadapan keganasan. Penurunan sel darah menyebabkan kekurangan asam folat, vitamin B12, atau meluap-luap paparan radiasi, sinar ultraviolet.

Gejala utama dari spesies penyakit autoimun

karakteristik simtomatologi untuk trombositopenia autoimun, setiap pasien ditunjukkan dengan cara yang berbeda. Karakteristik penyakit tersebut telah ditetapkan, pertama-tama, penyebab penyakit, sifat penyakit ini. Namun, untuk menyoroti fitur utama, penampilan yang harus sesegera mungkin untuk pergi ke dokter, itu adalah sederhana:

• Terjadinya kulit memar, perdarahan. Tidak seperti memar biasa bintik-bintik ungu pasien melihat lebih sering di bawah tungkai, batang tubuh dan wajah dan bibir.
• Berkepanjangan gangguan karena integritas jaringan (setelah pencabutan gigi, luka dangkal, dipotong) perdarahan.
• Meningkatkan kelenjar getah bening leher disertai dengan demam ringan persisten.
• malaise teraba, kelemahan di kaki, pusing.

Gejala apa yang harus memperhatikan?

Sebelumnya didiagnosis dengan trombositopenia, semakin mudah untuk menyembuhkannya. Sebagai contoh, pasien jarang memperhatikan gejala seperti perdarahan gusi, ruam ringan pada tubuh. Sebuah kesempatan untuk merefleksikan dan untuk pergi ke survei benar-benar menyakitkan dan besar pembengkakan hematoma jaringan yang terjadi pada cedera sedikit pun, serta pemilihan feses dan urine dengan pembekuan darah. Pada anak-anak yang menderita trombositopenia autoimun, manifestasi umum dapat disebut perdarahan dari hidung, sayangnya, tidak dianggap serius oleh orang tua. Seringkali, fakta ini mencegah penentuan tepat waktu dari penyebab sebenarnya dari manifestasi patologis.

Kekurangan trombosit selama kehamilan: alasan utama

Kehamilan dan trombositopenia autoimun dokter menganggap istilah medis yang bertentangan. Perempuan menunggu pengisian ulang, jumlah sel darah, bahkan di normal bervariasi dengan perbedaan penting, sehingga dokter bisa disebut tugas pemantauan rutin rinci kondisi darah. Biasanya selama kehamilan, jumlah trombosit pada wanita berkurang untuk mengaktifkan sirkulasi perifer, namun perubahan tersebut tidak begitu signifikan menyebabkan gangguan serius dalam fungsi vital tubuh. By the way, penyebab penyakit pada ibu hamil sering:

• diet yang tidak tepat dan kurangnya diet;
• kehilangan darah tinggi;
• anemia kekurangan zat besi;
• sistem kekebalan tubuh yang lemah.

Bagaimana untuk melahirkan bayi yang sehat dengan trombositopenia?

Semua faktor ini mengarah pada pengembangan penerbangan sumsum tulang sel darah merah. Selain itu, sebagian besar trombosit yang dihasilkan, memiliki bentuk yang tidak teratur. Sepanjang kehamilan, janin terkena risiko besar menyebabkan pendarahan internal. Di mana ada bukti yang mengarah ke komplikasi dan kerusakan ibu dan bayi, dokter dapat memutuskan untuk kelahiran prematur. trombositopenia autoimun layak untuk mendapatkan perhatian maksimal dari spesialis di setiap tahap diagnosis. Dengan pengobatan tepat waktu dari penyakit, yang tidak termasuk kehilangan darah yang signifikan pada persalinan, kemungkinan melahirkan normal tidak dikecualikan.

Diagnosis: bagaimana membedakan dengan penyakit lain?

Sebelum Anda mengkonfirmasi trombositopenia autoimun di tempat pertama adalah penting untuk membedakan antara etiologi sebenarnya dari kekurangan trombosit, karena sebagian besar gejala memiliki kesamaan dengan gangguan serius lainnya dalam tubuh:

• anemia;
• penyakit hematologi berikutnya;
• metastasis di sumsum tulang;
• spesies splenomegali - penyakit limpa;
• penyakit endokrin.

Dalam kebanyakan kasus diagnosis trombositopenia autoimun tidak menyebabkan kesulitan, karena untuk mendeteksi penyakit, berbagai metode penelitian klinis dan laboratorium. Paling sering, dokter mengkonfirmasi diagnosis adalah mungkin melalui:

• analisis darah klinis;
• analisis biokimia darah;
• sitologi;
• Sumsum tulang histologi.

Bagaimana untuk mengobati kekurangan trombosit?

Jumlah dominan dari kasus, pengobatan trombositopenia autoimun adalah hormonal. Selama terapi penyakit pasien diresepkan obat gormonsoderzhaschie paling umum yang "prednisolon" - sebuah glucocorticosteroid, penggunaan yang tidak sah dan tidak terkendali yang menghadapi terjadinya efek samping. Persiapan memberikan dokter yang hadir, ia juga mengharapkan dosis: rata-rata "prednisolon" menunjuk berdasarkan perbandingan 1 ml per 1 kg berat badan. Pada stadium lanjut spesialis penyakit dapat memutuskan untuk meningkatkan dosis setidaknya dua kali.

Glukokortikoid membuktikan diri dalam melawan trombositopenia autoimun, tetapi paling sering terapi obat memberikan efek simtomatik dalam bentuk patologi sekunder. Dalam hal ini, sering satu-satunya solusi untuk masalah ini adalah operasi. Penghapusan limpa dalam kedokteran disebut splenektomi a. operasi dilakukan laparoskopi. Sebelum melaksanakan dosis intervensi langsung dari hormon buatan untuk meningkatkan tiga kali lipat dengan memperkenalkan langsung ke pembuluh darah. Setelah penghapusan tingkat limpa "Prednisolon" tidak berakhir - obat memakan waktu hingga dua tahun.

Fitur pengobatan trombositopenia

Ketika komplikasi muncul dalam pengobatan bedah trombositopenia autoimun, pasien diberikan dengan fungsi kemoterapi imunosupresif sitotoksik. Dalam pengobatan bentuk parah dari penyakit juga termasuk langkah-langkah untuk mengembalikan volume darah normal melalui transfusi donor. Untuk menghindari kambuhnya penyakit, pasien dimasukkan pada account dalam merekomendasikan berkala diperiksa untuk tujuan profilaksis.

Pada tahap awal dari penyakit diperlakukan dengan cepat dan efektif, lega sering terjadi setelah penggunaan obat selama beberapa hari. Namun, penghapusan obat harus dikoordinasikan dengan dokter - pasien, sebagai suatu peraturan, harus menggunakan obat-obatan sampai penyembuhan akhir.

pengobatan dan diet Rakyat

Mengatasi autoimun trombositopenia dapat dan rakyat obat. Pada stadium lanjut penyakit efisiensi mereka rendah, tetapi dalam kombinasi dengan obat pengobatan alternatif yang ditunjuk sering menunjukkan hasil yang baik. Meningkatkan negara darah dan membantu meningkatkan jumlah trombosit:

• madu;
• kenari;
• raspberry;
• infus pinggul mawar;
• kaldu jelatang;
• bit dan birch getah.

Ketika trombositopenia, pasien harus ditinjau dan kebiasaan makan. Meskipun kurangnya rekomendasi khusus mengenai diet, untuk menghindari perkembangan organ internal perdarahan penting untuk mengunyah makanan, tidak makan makanan terlalu panas, meninggalkan produk mengiritasi selaput lendir dari saluran pencernaan.

Apakah mungkin untuk menyembuhkan patologi: perkiraan untuk pemulihan

Prakiraan trombositopenia autoimun sangat ditentukan oleh bentuk patologi. Misalnya, penyakit yang dalam fase akut, untuk mengobati jauh lebih mudah daripada jenis kronis penyakit. Dalam beberapa kasus, pemulihan terjadi tanpa menggunakan obat-obatan. Dalam trombositopenia kronis memprediksi pemulihan akhir jauh lebih sulit. Pada saat yang sama dalam hubungannya dengan kehidupan pasien juga merupakan ancaman serius akan muncul jika sudah waktunya untuk mencari bantuan khusus dan memulai pengobatan tanpa menyebabkan perdarahan internal.

Probabilitas kembali mengurangi jumlah trombosit pada pasien dengan bentuk autoimun kronis cukup besar, karena dapat memprovokasi berbagai faktor - dari stres terhadap perubahan iklim atau menerima persiapan medis. Kambuh sering disertai dengan parah, tetapi karena pasien ini membutuhkan pengawasan seumur hidup spesialis. Perlu dicatat bahwa pandangan dipertanyakan dibenarkan penyakit terkait dalam penyakit ini dari sistem peredaran darah. Misalnya, kemungkinan pasien pemulihan dari leukemia atau sumsum tulang metastasis minimal.