Hukum, terlepas dari warisan. hukum Mendel. genetika

Akibatnya, penelitian ilmuwan K. Correns, G. de Vries, E. Cermak pada tahun 1900 yang "menemukan kembali" hukum genetika, dirumuskan pada tahun 1865 pendiri ilmu keturunan - Gregor Mendel. Dalam percobaan mereka, ilmuwan menggunakan metode Hybridological dimana prinsip-prinsip pewarisan sifat dan sifat tertentu dari organisme dirumuskan. Pada artikel ini kita akan melihat hukum-hukum dasar transmisi keturunan, untuk mempelajari genetika.

Mendel dan penelitiannya

Metode hybridological aplikasi memungkinkan dia untuk membangun sejumlah undang-undang, maka hukum-hukum Mendel. Misalnya, dinyatakan aturan keseragaman hibrida generasi pertama (hukum pertama Mendel). Dia menunjuk manifestasi fakta F ₁ hibrida hanya satu fitur, dikendalikan oleh gen dominan. Dengan demikian, dengan menyeberangi tanaman varietas kacang benih yang berbeda dalam warna biji (kuning dan hijau), semua hibrida generasi pertama adalah biji warna saja kuning. Selain itu, semua individu-individu ini juga genotipe yang sama (yang heterozigot).

hukum segregasi

Melanjutkan persilangan antara spesimen yang diambil dari hibrida generasi pertama, Mendel menerima F ₂ fitur belahan dada. Dengan kata lain, fenotip diidentifikasi tanaman dengan alel resesif dari fitur tes (warna hijau dari biji) dalam jumlah sepertiga dari semua hibrida. Dengan demikian, kemerdekaan hukum warisan diperbolehkan Mendel ditelusuri mekanisme transmisi sebagai gen dominan dan resesif di beberapa generasi hibrida.

Di- dan poligibridnoe persimpangan

Dalam percobaan berikutnya, Mendel rumit kondisi untuk pelaksanaannya. Sekarang, untuk melintasi tanaman diambil, sebagai dua berbeda, dan sejumlah besar pasangan karakter alternatif. prinsip-prinsip ilmiah diikuti warisan dominan dan resesif gen dan hasil pembelahan diperoleh, yang dapat diwakili dengan rumus umum (3: 1) ^n, di mana n - jumlah pasangan karakter alternatif yang berbeda individu induk. Dengan demikian, untuk kawin dua-hybrid fenotip membelah hibrida generasi kedua akan memiliki bentuk: (3: 1) ² = 9: 6: 1 atau 9: 3: 3: 1. Artinya, generasi kedua hibrida dapat diamati empat jenis fenotipe: tanaman dengan kuning halus (9/16) daripadanya, dengan keriput kuning (3/16), dengan biji keriput hijau hijau halus (3/16) dan dengan (bagian 1/16 ). Dengan demikian, hukum, terlepas dari warisan menerima bukti matematika, dan poligibridnoe antar pembiakan dipandang sebagai agak monohybrid - "ditumpangkan" pada satu sama lain.

jenis warisan

Dalam genetika, ada beberapa jenis karakteristik transmisi dan sifat dari orang tua kepada anak-anak. Kriteria utama di sini adalah kontrol fitur bentuk dilakukan baik oleh gen tunggal - warisan monogenik, atau lebih - warisan poligenik. Sebelumnya kita melihat hukum, terlepas dari pewarisan sifat untuk mono dan dua-hybrid kawin, yaitu pertama, kedua dan ketiga hukum Mendel. Kita sekarang mempertimbangkan formulir ini sebagai warisan terkait. landasan teori adalah teori Thomas Morgan, yang disebut kromosom. Para ilmuwan telah menunjukkan bahwa, bersama dengan atribut ditransmisikan ke keturunannya secara mandiri, terdapat jenis warisan autosomal dan adhesi yang berhubungan dengan seks.

Dalam kasus ini, beberapa tanda-tanda di satu individu diwariskan bersama sebagai dikendalikan oleh gen terletak di kromosom yang sama dan ditempatkan di samping - sama lain. Mereka membentuk kelompok linkage yang jumlahnya set haploid sama kromosom. Misalnya, kariotipe manusia 46 kromosom, yang sesuai dengan 23 kelompok linkage. Telah ditemukan bahwa semakin kecil jarak antara gen pada kromosom, semakin sedikit terjadi antara proses Crossover, yang mengarah ke fenomena variasi genetik.

Sebagai warisan gen terletak pada kromosom X

Kami terus mempelajari pola pewarisan, mematuhi teori kromosom dari Morgan. Studi genetik menunjukkan bahwa manusia dan hewan (ikan, burung, mamalia) ada sekelompok tanda-tanda pada mekanisme warisan yang mempengaruhi lantai individu. Sebagai contoh, warna bulu pada kucing, penglihatan warna dan pembekuan darah pada manusia dikontrol oleh gen terletak di kromosom X seksual. Sejak cacat sesuai gen manusia fenotip diwujudkan dalam bentuk penyakit keturunan, gen yang disebut. Ini termasuk hemofilia dan buta warna. Pembukaan Mendel dan T. Morgan diizinkan untuk menerapkan hukum-hukum genetika di daerah kritis dari masyarakat manusia sebagai obat, pertanian, peternakan hewan, tumbuhan dan mikroorganisme.

Hubungan antara gen dan sifat mereka ditentukan

Dengan penelitian genetik modern, ditemukan bahwa hukum independen warisan adalah untuk ekspansi lebih lanjut, karena rasio "1 gen - 1 tanda", yang mendasari, tidak universal. Dalam ilmu kita menjadi kasus yang diketahui aksi gen ganda dan interaksi nealellnyh bentuk mereka. spesies tersebut termasuk epistasis, saling melengkapi, polimer. Dengan demikian, ditemukan bahwa jumlah pigmen kulit melatonin yang bertanggung jawab untuk warna, dikendalikan oleh sekelompok sifat keturunan. Genotipe lebih dominan dari gen manusia yang bertanggung jawab untuk sintesis pigmen, semakin gelap kulit. Contoh ini menggambarkan reaksi seperti polimer. Pada tumbuhan, bentuk spesies sereal warisan yang melekat dari keluarga di mana biji-bijian mewarnai kelompok polimer dikendalikan gen.

Dengan demikian, genotipe masing-masing organisme berisi sistem lengkap. Ini dibentuk sebagai hasil dari sejarah perkembangan spesies - filogeni. Keadaan yang paling tanda-tanda dan fitur khusus - merupakan hasil dari interaksi gen, baik alel dan non-alel, dan mereka dapat mempengaruhi perkembangan beberapa karakteristik organisme.