Pentana: isomer dan tata nama

Sebelum mempertimbangkan rumus dasar isomer pentana mengungkapkan senyawa ini dimiliki oleh kelas zat organik. Selanjutnya, untuk menentukan apa fitur struktural memiliki substansi, apa bidang utama dari aplikasi.

karakteristik umum

isomer pentana yang kita anggap milik kelas jenuh (batas) hidrokarbon. Mereka memiliki rumus CnH2n + 2, atom karbon hibridisasi sp3, ikatan tunggal. Di antara sifat-sifat karakteristik untuk perwakilan dari kelas ini, termasuk pentana, isomer yang juga termasuk ke dalam kelas alkana mengisolasi substitusi radikal (halogenasi).

Nomenklatur senyawa

Ini dikembangkan prosedur tertentu sesuai dengan yang satu dapat memberi nama setiap hidrokarbon jenuh. rangka karbon lurus sendiri memiliki pentana, isomer yang dibedakan oleh radikal (cabang) dari rantai utama.

Pertama, Anda perlu memilih rantai karbon terpanjang. Untuk penomoran atom karbon dari bagian yang terpilih di yang terletak lebih dekat ke radikal atas. Di hadapan cabang di kedua sisi sirkuit utama memperhitungkan jumlah radikal, serta struktur mereka (menggunakan alfabet Rusia).

Jika ada beberapa radikal hidrokarbon identik dalam angka menunjukkan lokasi mereka menggunakan mengklarifikasi awalan: di-, tri-, tetra.

Hanya setelah semua partikel aktif, memberikan nama tulang punggung karbon akan terdaftar.

struktur pentana

Membentuk struktur formula isomer pentana utama menggunakan algoritma konvensional. Untuk memulai mengatur atom karbon dalam rantai tunggal, mendapatkan pentana rumus struktur yang normal: CH3- (CH2) 3-CH3.

Jika dibiarkan dalam rantai utama empat atom karbon dan sisanya akan disajikan dalam bentuk radikal CH3. Dalam kasus seperti itu, ia dapat membentuk dua rumus struktur dari zat yang berbeda dari masing-masing susunan lain dari kelompok metil: 2-metilbutana, 3-methylbutane.

Bagaimana lagi dapat melihat pentana? Isomer formula S5N12 dapat disajikan dan 2,2-dimetilpropanom.

Semua bahan-bahan ini memenuhi salah satu rumus umum CnH2n + 2, oleh karena itu, milik kelas hidrokarbon jenuh (alkana) yang isomer struktural.

Fenomena menjelaskan keberadaan isomer lebih senyawa yang memiliki rumus umum, tetapi berbeda dalam susunan atom dari molekul. isomer struktur memiliki beberapa perbedaan reaktivitas, meskipun milik satu kelas hidrokarbon.

kesimpulan

Pentana, isomer yang kita telah dipertimbangkan, adalah perwakilan khas dari parafin. Untuk kelas ini zat organik ditandai oleh beberapa obligasi Isomer. hidrokarbon jenuh tidak isomer antar kelas. Di antara industri besar di mana permintaan pentana dan isomer struktural, pilih industri kimia.

Ketika isomerisasi pentana, 2-metilbutana, yang menghasilkan dehidrogenasi dari hidrokarbon tak jenuh, milik sejumlah rumus umum CnH2n-2. Polimerisasi CxHy tak jenuh merupakan proses industri untuk memproduksi polimer sintetis yang digunakan dalam karet.

Di antara banyak bidang penggunaan alkana jenuh, ditandai oleh pentana normal, mengalokasikan dan penggunaan senyawa ini sebagai bahan bakar fosil. Kesimpulannya, untuk perwakilan dari batas dari sejumlah hidrokarbon, isomer adalah karakteristik dari sirkuit utama. Karena kenyataan bahwa molekul ada ikatan ganda, untuk parafin isomer geometri tidak khas, yaitu tidak ada isomer cis dan trans.