Penuaan dini: gejala dan bagaimana menangani.

Penuaan dini - penyakit yang sangat tajam dan cepat penuaan pada kulit. Hal ini juga disebut progeria, nama ini berasal dari kata Yunani progeros.

Pertama terkena kehadiran penuaan yang cepat pada beberapa anak pada tahun 1886 di Amerika. Didorong oleh kenyataan bahwa penyakit ini sangat jarang terjadi, pada saat di dunia ada 53 orang yang menderita penuaan kulit dini. Mengungkapkan tidak ada komitmen untuk jenis kelamin tertentu, yaitu, bencana tersebut dapat terjadi dengan kedua anak laki-laki dan gadis itu.

Kenali penuaan dini pada tahap awal sangat sulit, karena saat lahir bayi tampak sangat sehat. Tanda-tanda pertama dapat diidentifikasi hanya setelah satu atau dua tahun dari bayi hidup. Pada saat yang sama ditandai dengan pengembangan fitur dasar. Ini termasuk yang tiba-tiba penurunan berat badan dan menghentikan pertumbuhan rambut mulai rontok, kulit keriput. Dislokasi bagian femur, karena tulang yang lemah menjadi dapat terjadi sebagai komplikasi. Dalam prakteknya, ada kasus penyakit kardiovaskuler serius seperti stroke atau serangan jantung.

penuaan dini saat ini dianggap salah satu masalah yang paling penting bahwa para ilmuwan masih belajar, sebagai sarana yang dapat diandalkan untuk mengobati tidak ditemukan. harapan hidup pasien sangat kecil, dan rata-rata sudah tua hampir 14 tahun. Maksimum tinggal adalah 21 tahun, dan mencatat bahwa kematian serta bahwa dari orang tua sering terjadi karena perkembangan patologi kardiovaskular.

Para ilmuwan telah menunjukkan bahwa dalam 90% kasus penyakit ini dari penuaan dini adalah karena mutasi pada gen tertentu. Pelanggaran terjadi pada genotipe. Ditularkan oleh penyakit keturunan yang tidak bisa, yaitu, jika seorang anak memiliki penuaan dini, tidak perlu khawatir tentang kesehatan anak-anak yang belum lahir dan menjadi takut konsepsi berikutnya. Tentu saja, ada situasi di mana salah satu keluarga yang sakit dua kerabat. Tetapi para ilmuwan mengklasifikasikan sebagai kecelakaan, bukan pola atau faktor keturunan. Probabilitas terjadinya ini hanya 1 persen dari 100 mungkin.

Manifestasi utama dari gejala, seperti rambut rontok tiba-tiba, penurunan berat badan dan penghentian pertumbuhan, hanya bisa mendorong pada pikiran tertentu. Akurat mendiagnosis dini anak-anak spesialis penuaan hanya bisa dengan bantuan penelitian genetik. Seperti disebutkan di atas, metode yang jelas dari pengobatan penyakit mengerikan ini tidak bekerja begitu aktif di bidang ini. Dalam progeria adalah penghancuran dari inti sel. Hal ini diyakini bahwa farnesyl obat transferase, yang dimaksudkan untuk mengobati kanker mampu memulihkan struktur sel, termasuk inti hancur. Sejauh ini, percobaan dilakukan pada tikus, mereka menunjukkan bahwa ada perbaikan kecil. percobaan ini melibatkan 13 tikus dalam obat bekerja keras selama tiga bulan, sementara hanya ada satu fatal.

Tapi harapan untuk anak-anak yang sakit tidak pernah mati, karena kedokteran berkembang dari hari ke hari dan bergerak dengan pesat untuk solusi dari banyak masalah penting. Misalnya, di Amerika, para ahli mengemukakan versi, yang menurut rapamycin antibiotik mungkin menjadi hambatan nyata untuk kehancuran aktif dari sel. Dalam kehidupan biasa, ia ditunjuk orang yang berencana operasi untuk transplantasi, sehingga rapamycin mengurangi sistem kekebalan tubuh. Dalam perjalanan berbagai eksperimen dan penelitian telah menunjukkan bahwa komposisi antibiotik secara bertahap mampu menghentikan penyakit progresif cepat. Tapi untuk sepenuhnya mengkonfirmasi harus hanya banyak pemeriksaan.