Sarkoma sinovial (ganas synovioma): penyebab, gejala, pengobatan

Sinovial sarkoma - tumor ganas di jaringan lunak. Ini berkembang dari jaringan tendon, fasia, otot dan membran sinovial dari sendi-sendi besar. Proses patologis yang mengarah ke sel anaplasia, gangguan diferensiasi mereka. Mengembangkan tumor yang sulit untuk mengobati.

Gambaran umum dari penyakit

sarkoma sinovial dicirikan bahwa ia tidak memiliki kapsul. Jika Anda memotong tumor, bagian dalam, Anda dapat melihat banyak celah-celah dan kista. Seiring waktu, tumor menyebar ke tulang, menghancurkan mereka.

Yang paling umum onkologi tersebut, yang gejalanya cukup cepat untuk pasien berusia 15 sampai 20 tahun. Dan lantai dalam hal ini tidak berperan. Tumor ini mampu menghasilkan metastasis, yang ditemukan di paru-paru, kelenjar getah bening, tulang pada 5-8 tahun setelah onset penyakit.

Didiagnosis onkologi tersebut, yang gejala pertama tampak lemah, hanya 3 pasien dari satu juta, sehingga patologi dianggap cukup langka. Tumor terlokalisasi terutama di sendi lutut. Kurang umum itu dibentuk pada siku atau di leher.

Sarkoma mampu kambuh setelah terapi. Dan risikonya cukup tinggi. Berulang kali dia muncul dalam 1-3 tahun. Penyakit berlangsung sangat cepat. Selain itu, sulit untuk mengobati. Bahkan dalam kasus pengobatan yang tepat waktu dan sukses dari hasil yang menguntungkan diprediksi sangat langka. Penyakit ini berbahaya dan agresif.

Mengapa tumor berkembang?

sarkoma sinovial dapat dipicu oleh faktor-faktor seperti:

• Radiasi atau radiasi pengion.
• bahan kimia karsinogenik.
• predisposisi genetik.
• terapi imunosupresif penyakit ganas lainnya.
• Cedera.

Untuk penyakit ini tidak dikembangkan, maka perlu untuk menghilangkan penyebab ini.

klasifikasi penyakit

sarkoma sinovial dapat dari jenis yang berbeda. Klasifikasi penyakit dapat dilakukan oleh struktur tumor:

• Biphasic. Ada terbentuk epitel dan komponen sarkomatosa prakanker.
• Monophasic sarkoma sinovial. Memiliki dalam komposisi salah satu jenis sel abnormal: epitel atau sarkomatosa.

Membagi tumor menjadi spesies bisa dan morfologi:

1. Fiber. Neoplasma terdiri dari serat.
2. Cellularity. Dalam struktur adalah jaringan kelenjar hadir dari yang biasanya terjadi sebuah papilloma dan kista.

Juga, konsistensi dapat membedakan pembengkakan keras atau lembut. Ada klasifikasi struktur mikroskopis tumor: gistioidnoe, raksasa, berserat, adenomatous, alveolar atau campuran.

simtomatologi zablevaniya

Jika seorang pasien mengembangkan onkologi tersebut, gejalanya adalah:

• nyeri tiba-tiba di sendi yang terkena.
• Pelanggaran mobilitas dan fungsi sendi.
• Peningkatan kelenjar getah bening regional. Hal ini karena penyebaran metastasis.
• Kelelahan.
• Sebuah peningkatan yang signifikan dalam suhu.
• Demam.
• sendi yang terkena dirasakan pembentukan keras atau lembut.
• penurunan berat badan.

sarkoma sinovial adalah penyakit yang sangat berbahaya, sehingga gejala pertama - adalah kesempatan untuk melihat dokter.

diagnostik patologi

Sangat sering bahkan dokter yang berpengalaman membuat kesalahan dalam diagnosis, yang dapat menyebabkan kerusakan yang cepat dari kondisi pasien. Sebuah survei yang lengkap mencakup prosedur seperti:

• sinar-X dari sendi yang terkena.
• Angiography pembuluh darah.
• diagnostik radionuklida untuk mendeteksi pusat terkecil dari kelompok sel-sel ganas.
• neoplasma jaringan biopsi.
• AS.
• CT atau MRI.
• Laparoskopi.
• Pemeriksaan sitologi dari sampel tumor.
• Dada X-ray, yang memungkinkan untuk menentukan adanya metastasis.
• analysis imunologi tumor.
• pengujian genetik untuk mendiagnosa perubahan dalam kromosom.

Sinovial sendi sarkoma lutut adalah jenis yang paling umum dari patologi antara tumor jenis ini.

Fitur pengobatan

Pengobatan keganasan apapun harus panjang dan intensif. Ini menyediakan untuk tahap berikut pengobatan:

1. Bedah. Berikut simpul ganas dihapus dalam jaringan sehat. Yang ada di sekitar tumor yang akan dipotong di lain 2-4 cm dari sel-sel normal. Dalam beberapa kasus, mungkin perlu untuk menghapus kelenjar getah bening atau seluruh sendi. Untuk mengembalikan fungsi sendi, pasien melakukan operasi pada buatan prostesis penggantian sendi.
2. Terapi radiasi. Hal ini digunakan terutama dalam kasus jika tumor telah menyebar. Menerapkan terapi seperti sebelum operasi dan setelah itu. Dalam kasus pertama, paparan membantu untuk menghentikan pertumbuhan tumor dan mengurangi ukurannya. Setelah operasi, terapi dilakukan dalam kasus deteksi metastasis. Pasien menunjukkan beberapa kursus iradiasi, antara yang ada slot. Pengobatan berlangsung sekitar 4-6 bulan.
3. Terapi kimia. Dengan cara ini diperlakukan sinovial sarkoma 3 tahap. Untuk obat pengobatan yang digunakan seperti "Adriamycin", "carminomycin". Pengobatan yang efektif dapat seperti hanya jika tumor sensitif terhadap obat, sitostatika.

Pengobatan penyakit ini tidak bisa memberikan jaminan 100% bahwa tumor tidak muncul kembali. Tapi bukan tidak mungkin untuk menghasilkan terapi.

Prediksi dan pencegahan

synovioma ganas dalam kebanyakan kasus memiliki prognosis yang buruk. kemungkinan tinggi hidup hanya orang-orang pasien yang patologi terdeteksi pada tahap pertama pembangunan. Persentase dalam hal ini adalah 80%.

Yang paling mengerikan diperkirakan pada Sinovioma monophasic. Faktanya adalah bahwa ketika terbentuk metastasis di paru-paru segera. tumor biphasic setuju untuk pengobatan yang berhasil di separuh waktu.

Penyakit disertai dengan pembentukan cepat metastasis, namun penampilan gejala pertama yang akan dijalankan ke dokter. Sinovioma dianggap salah satu penyakit progresif yang paling berbahaya, yang setiap tahun didiagnosis lebih sering. Terapi ini tidak selalu dapat sepenuhnya menyingkirkan pasien dari penyakit, tetapi akan memungkinkan beberapa memperpanjang hidupnya.

Sebuah skema profilaksis, mampu menjamin pengembangan pencegahan, tidak ada penyakit. Tapi orang-orang yang memiliki kecenderungan genetik, perlu untuk disurvei setiap tahun. Tetapi bahkan dalam situasi yang paling sulit tidak boleh kehilangan harapan, karena obat tidak berdiri diam. Tetap sehat!