Fuchs endotel distrofi. Apa distrofi Fuchs'

Kornea merupakan shell depan terluar dirancang untuk melakukan keamanan, serat optik, dan fungsi vlagoprodutsiruyuschuyu pembiasan. Kornea lebih rentan terhadap cedera daripada bagian lain dari mata yang dapat menyebabkan degenerasi nya.

Apa distrofi: bentuk distrofi

distrofi kornea mencakup berbagai penyakit yang mengarah ke kabut luar depan membran mata. Tergantung pada lapisan kornea tersambar (total lima), ada beberapa bentuk penyakit:

• bentuk distrofi epitel, adalah ketidakmampuan untuk melindungi sel-sel epitel atau jumlah mereka tidak cukup;
• distrofi membran, yang memprovokasi sintesis yang salah dari protein kornea;
• bentuk distrofi stroma, timbul karena perubahan dalam stroma;
• bentuk distrofi endotel - distrofi Fuchs ini.

Penyebab distrofi

distrofi akar penyebab terletak pada kerusakan gen tertentu. Cari pelanggaran hanya akan sempit-analisis, setelah itu adalah mungkin untuk berbicara tentang bentuk primer atau sekunder distrofi.

distrofi utama adalah keturunan. Penyakit ini bilateral. rekening pembangunan untuk anak-anak atau remaja, tidak disertai oleh peradangan. sensitivitas tubuh berkurang perlahan-lahan, sering tanpa disadari oleh pasien.

Hasil degenerasi sekunder dari mata cedera setelah penyakit bedah, inflamasi atau autoimun.

bentuk endotel penyakit

Penyakit endotel disebut Fuchs' distrofi mengacu pada bentuk asal, genetik dari penyakit. Mari kita bicara tentang lebih poodrobno.

Apa distrofi Fuchs'? Ini merusak lapisan bagian dalam kornea, yang melakukan fungsi pompa, memompa keluar cairan dari urutannya. Kelebihan cairan di kornea menyebabkan kekeruhan nya. Maju, Fuchs distrofi mengarah ke penghancuran bertahap sel endotel.

Selama periode waktu, kurangnya sel digantikan oleh sebuah karya diperkuat tersisa. Pasien dengan penyakit stadium awal, sementara kehilangan penglihatan di waktu pagi. Hal ini disebabkan ketidakmampuan vaporatsii kelembaban dari permukaan kornea pada malam hari, sehingga akumulasi. Buka kelopak mata memungkinkan kelembaban menguap secara alami, sehingga normalisasi negara diamati selama hari. Sejak pemulihan sel-sel endotel tidak bisa, mereka secara bertahap mati, karena visi berkurang. Ketika penurunan kritis yang cepat dari operasi dapat dikenakan oleh transplantasi kornea.

Simtomatologi endotel distrofi

Manifestasi klinis dari distrofi Fuchs' dapat dinyatakan dalam cara yang berbeda: dari tanpa gejala ke rezey parah dan erosi terlihat.

Pada tahap awal ada:

• penglihatan kabur, yang akan meningkatkan siang hari;
• ketika melihat silau dari sumber cahaya;
• kehadiran sensasi benda asing di mata.

patologi progresif memiliki gejala seperti:

• kram dan kemerahan;
• fotofobia;
• sensitivitas terhadap cahaya;
• pembengkakan pada membran luar mata.

Edema kornea distrofi: Fuchs distrofi

Epitel-endotel distrofi bisa primer dan sekunder. Sekunder penampilannya adalah hasil dari cedera atau setelah operasi. Penyakit ini berkembang pada satu mata. distrofi bulosa, Fuchs akar penyebab dinyatakan sebagai rumah tangga, industri atau trauma bedah. Dan perbedaan utama dari kekurangan gizi edema utama adalah area terbatas terjadinya edema, sekitar yang sel-sel sehat yang mampu menggantikan yang rusak. Untuk memulai penyakit yang ditandai dengan sedikit berkabut di lapisan dalam kornea dan sedikit bengkak. Perkembangan penyakit menyebabkan peningkatan tingkat kelambatan dan kabut, kekasaran dan munculnya gelembung kecil di kornea. Ada fotofobia meningkat dan nyeri.

diagnosis penyakit

Fuchs endotel distrofi didiagnosis dokter spesialis mata. Selama resepsi, dokter tidak hanya memeriksa kornea dengan lampu celah, tetapi juga mengumpulkan riwayat penyakit. Selain USG pachymetry yang menunjukkan ketebalan kornea dan membantu untuk menilai derajat pembengkakan dapat digunakan.

mikroskop endotel memungkinkan untuk menghitung jumlah sel endotel per persegi milimeter.

pengobatan distrofi

Tahap awal dari penyakit melibatkan pengobatan tradisional dengan obat tetes dan salep mata yang mempromosikan penghapusan cairan dari kornea. Tapi pengobatan konservatif hanya memperlambat proses penghancuran kornea. Pemulihan dapat dijamin hanya dengan operasi. Ketika membran epitel atau tackle digunakan laser porsi patogen. Kerusakan pada lapisan yang lebih dalam transplantasi kornea penuh. Kadang-kadang perlu untuk menyelesaikan penghapusan kornea sentral. Transparansi kornea setelah manipulasi bedah dipulihkan, gejala-gejala pergi. Tapi kadang-kadang distrofi Fuchs' dapat terjadi lagi setelah beberapa tahun, yang akan mengarah pada penanganan ulang.

langkah-langkah pencegahan

Pasien yang mencari bantuan medis pada tahap awal penyakit ini, membantu lebih mudah. Kompleks langkah-langkah pencegahan harus mencakup diet yang baik, karena sel-sel kekuatan kornea secara langsung tergantung pada apa yang makan pasien. Makanan harus bergizi dan seimbang dengan termasuk di dalamnya sayuran dan buah-buahan. Tentu harus menghindari semua cedera dan mencari perhatian medis dalam hal sensasi menyenangkan pertama dalam mata.

Durasi tidur pasien dengan predisposisi untuk penyakit harus setidaknya delapan jam, yang memungkinkan baik tubuh dan relaksasi, dan ini, pada gilirannya, akan mencegah masalah dengan kornea mata. Dalam mengidentifikasi distrofi tidak harus mengenakan lensa kontak, yang dapat memperburuk situasi.

Distrofi kornea dapat menyebabkan faktor seperti keturunan dan cedera, kerusakan atau penyakit dalam organ penglihatan. pengobatan tepat waktu untuk bantuan medis dan pemeriksaan preventif periodik akan membantu untuk tidak memperburuk situasi dan secara signifikan meningkatkan kondisi tubuh pasien.