Gejala utama dari chorea Huntington

Kasus chorea Huntington tidak terlalu sering ditemukan dalam kedokteran modern. Ini adalah penyakit kronis yang disertai dengan kerusakan secara bertahap progresif pada sistem saraf. Sayangnya, sampai saat ini tidak ada pengobatan yang efektif, dan prognosis untuk pasien yang tidak menguntungkan.

Apa penyakit Huntington?

Degeneratif chorea - suatu penyakit keturunan yang berhubungan dengan perubahan gen tertentu. Paling sering penyakit mulai memanifestasikan dirinya antara usia 20 sampai 50 tahun. Tapi chorea remaja Huntington sangat langka.

Dengan penyakit seperti diamati secara bertahap inti kepala atrofi berekor dalam otak manusia. Karena degenerasi ini, gejala utama dari penyakit ini menampakkan diri - itu hiperkinesia, gangguan mental dan gangguan lainnya.

Seperti yang Anda lihat, menyebabkan chorea Huntington semata-mata genetik. Namun, ada faktor-faktor risiko yang dapat memicu timbulnya penyakit ini. Secara khusus, degenerasi sering dimulai pada latar belakang penyakit menular, obat tertentu, serta kegagalan dan gangguan metabolisme hormonal.

Penyakit Huntington: Photo dan gejala penyakit

Seperti telah disebutkan, sebagian besar proses degeneratif di otak dimulai pada masa dewasa. Perlu dicatat bahwa hanya seorang dokter dapat membuat diagnosis, "chorea Huntington" setelah melakukan semua penyelidikan yang diperlukan.

Gejala-gejala dan intensitas mereka tergantung pada tahap penyakit. Sebagai aturan, di tempat pertama muncul otot-otot wajah hyperkinesis. Sebagai hasil dari penghancuran bertahap serabut saraf ada disengaja kontraksi otot - dalam menghadapi orang sakit sering dapat melihat wajah yang sangat ekspresif, penggalangan tidak terkendali atau menurunkan alis, pipi berkedut. Dalam beberapa kasus, mungkin dan hyperkinesis anggota badan, di mana fleksi pasien dan ekstensi semoga kaki, dll

Sebagai penyakit berlangsung, dan perubahan pidato pasien. Awalnya terganggu pengucapan suara, dan kemudian mengubah kecepatan dan irama percakapan. Sekitar setengah dari pasien sering mengalami kejang.

Seiring dengan gerakan gangguan muncul gangguan mental sangat jelas. Jika pada tahap awal dari chorea Huntington diamati hipereksitabilitas dan lekas marah, di masa depan sana dan diucapkan ketidakstabilan emosi, kehilangan memori, hilangnya kemampuan untuk abstrak, berpikir logis, persepsi dan konsentrasi. Akhirnya ada datang demensia a.

Apakah ada pengobatan yang efektif untuk penyakit Huntington?

Sayangnya, metode yang ada hanya dimaksudkan untuk memfasilitasi kondisi pasien dan pengobatan simtomatik. pemantauan konstan oleh ahli saraf, dan minum obat tertentu dapat membantu mengurangi munculnya gangguan gerak, serta memperlambat perkembangan gangguan mental. Prognosis untuk pasien dengan diagnosis tersebut sangat mengecewakan. Durasi rata-rata hidup manusia dengan diagnosis tersebut adalah 12-15 tahun setelah timbulnya gejala.