Isomer heptana: karakteristik umum dan aplikasi

Alkana (parafin, hidrokarbon jenuh) - biosoedineniya hanya terdiri dari C dan H atom, di mana semua atom dihubungkan oleh ikatan sigma sederhana. Yang paling sederhana hidrokarbon parafin adalah metana. Setiap seri berikutnya dari hidrokarbon yang berbeda dari sebelumnya untuk kelompok CH2. Dalam seri ini senyawa anggota yang berdekatan berbeda satu sama lain pada perbedaan homologi (CH2) seri serupa disebut homolog. Untuk seri tersebut ditandai dengan sifat kimia yang mirip dan sifat fisik bervariasi secara teratur.

Sumber utama sintesis alaknov - minyak. Perlu dicatat bahwa itu tergantung pada komposisi biokimia dari deposit. hidrokarbon tak jenuh merupakan sumber berharga bagi formaldehida, metanol, kloroform, plastik, resin sintetis, eter, aseton, gliserol, propilen, polypropylene, sintetis butandienovogo karet, asam asetat dll Dalam alkana industri diperoleh dari serpih dan batu bara coklat. Dalam kondisi normal, alkana - zat kimia inert. Pada suhu kamar, mereka tidak berinteraksi dengan asam sulfat pekat atau dengan logam alkali atau dengan alkali kaustik. Parafin mudah menjalani reaksi substitusi, yang dilanjutkan melalui mekanisme radikal. Dalam kondisi termal, mereka dapat mengoksidasi dan mengalami dekomposisi.

isomer heptana dapat diperoleh baik oleh metode konvensional sintesis dari alkana, serta oleh isolasi dari bensin sintetik atau minyak. n-Heptane - cairan tidak berwarna dengan bau yang khas samar, itu adalah baik larut dalam pelarut organik (etanol, kloroform, dietil eter). Heptana isomer, di triptane tertentu (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) CH3) memiliki penggunaan praktis. Senyawa ini digunakan sebagai aditif untuk bahan bakar kendaraan. Isomer heptana yang terkandung dalam fraksi bensin dari minyak dan gas kondensat. n-Heptane - standar utama dalam menentukan sifat detonasi bahan bakar karburator. Selama reformasi n-heksana diubah menjadi isomer dari heptana, maka senyawa aromatik di degidrotsikliziruetsya - toluena.

Dalam kimia organik, fenomena luas Isomer. Ada dua jenis utama dari isomer - struktural dan stereoisomer. Setiap jenis dapat dibagi menjadi jenis: isomer rantai hidrokarbon, penempatan obligasi ganda dan kelompok fungsional ke karboksilat radikal, metamerism, isomer deputi lokasi benzelnom inti. Sebuah tempat khusus di antara stereoisomerisme mengambil isomer optik. Tipe ini dikaitkan dengan kemampuan kelompok-kelompok tertentu dari zat organik dalam solusi menunjukkan aktivitas optik. Zat yang mampu menunjukkan aktivitas optik, yang disebut zat optik aktif. Isomer senyawa organik ditentukan dengan menggunakan alat khusus - polarimeter. Perangkat ini dilengkapi dengan dua prisma Nicolas analyzer tabung polarimetrik.

Optik senyawa aktif biasanya ada karena dua isomer optik. Ini disebut antipoda optik atau enantiomer. Campuran terdiri dari jumlah molar yang sama dari enansiomer, optik tidak aktif, disebut rasemat atau senyawa rasemik. Rasemat ditandai oleh ± tanda. Yang paling sederhana zat optik aktif adalah laktat molekul asam di mana ada satu atom karbon asimetrik, valensi dari yang terkait dengan empat substituen yang berbeda - hidrogen, hidroksil, metil, dan kelompok karboksil.

Masing-masing senyawa organik yang memiliki dalam molekul adalah atom karbon asimetrik ada dalam bentuk bentuk spasial (pola) dengan jumlah yang sama dari atom yang sama dan kelompok atom ditempatkan di sekitar karbon asimetrik, sehingga ketika menggabungkan mereka (bentuk, pola) di ruang tidak bisa mencapai kebetulan penuh mereka. Model ini mirip dengan tangan kanan dan kiri dari orang atau objek dan bayangannya. Oleh karena itu mereka disebut isomer kiral dan isomer - optik, atau cermin.