Sifat-sifat kimia aldehida: reaksi cermin perak

Aldehida adalah turunan fungsional hidrokarbon, di mana struktur ada kelompok CO (karbonil kelompok). Untuk aldehida sederhana sepele tradisional disimpan (bersejarah) nama, yang dihasilkan dari nama asam karboksilat, yang diubah menjadi aldehida oleh oksidasi. Jika kita berbicara tentang nomenklatur IUPAC, dasar untuk mengambil rantai terpanjang yang mengandung gugus aldehid. Mulai rantai hidrokarbon penomoran yang dihasilkan dari atom karbon dari gugus karbonil (CO), yang dengan sendirinya menerima sejumlah judul 1. Untuk rantai hidrokarbon utama ditambahkan ke akhir "al". Sejak aldegidogruppa terletak di rantai akhir, angka 1, umumnya tidak menulis. Isomer isomer senyawa ini adalah karena kerangka hidrokarbon.

Aldehid diperoleh dalam beberapa cara: proses oxo, alkuna hidrasi, oksidasi dan dehidrogenasi alkohol. Persiapan aldehida dari alkohol primer membutuhkan kondisi khusus, karena yang dihasilkan senyawa organik mudah teroksidasi menjadi asam karboksilat. Aldehida juga dapat disintesis oleh dehidrasi alkohol yang sesuai dengan keberadaan tembaga. Salah satu metode industri utama untuk memproduksi aldehida adalah reaksi sintesis okso, yang didasarkan pada reaksi alkena, C0 dan H2 dengan adanya katalis yang mengandung Co, pada suhu 200 derajat dan tekanan 20 MPa. Reaksi ini hasil dalam cairan atau dalam fase gas sesuai dengan skema: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehida dapat dibuat dengan hidrokarbon hidrolisis digalogenoproizvodnyh. Selama penggantian atom halogen pada kelompok OH dari antara terbentuk disebut heme-diol, yang tidak stabil dan dikonversi dalam senyawa karboksilat dengan penghapusan H20.

Properti kimia aldehida - respon yang berkualitas untuk perak. Selama oksidasi aldehid dikonversi menjadi asam karboksilat (misalnya, S5N11SON + O - S5N11SOON). Dalam setiap buku yang didedikasikan dapat menemukan informasi tentang apa reaksi cermin perak digunakan untuk identifikasi aldehida. Kelompok ini senyawa organik dapat dioksidasi tidak hanya oleh aksi Oksidator khusus, tetapi hanya selama penyimpanan di bawah pengaruh oksigen udara. Kemudahan yang aldehid dioksidasi menjadi asam karboksilat diizinkan untuk mengembangkan reaksi kualitatif (perak reaksi cermin) untuk senyawa organik tersebut, yang memungkinkan untuk cepat dan jelas mengidentifikasi kehadiran aldehida dalam solusi yang diberikan.

Ketika dipanaskan dengan larutan amoniak oksida perak dengan aldehida asam teroksidasi. Ketika ini berkurang menjadi logam perak dan diendapkan pada dinding tabung sebagai lapisan gelap dengan gloss karakteristik - reaksi cermin perak. Perlu dicatat bahwa ada banyak zat yang tidak berhubungan dengan aldehida, tetapi mereka juga mampu masuk ke dalam reaksi di atas. Untuk identifikasi senyawa ini digunakan adalah salah satu reaksi kualitatif untuk aldehida - reaksi cermin tembaga. Dalam reaksi aldehida dengan Fehling reagen memiliki warna biru (larutan hidroksida tembaga, alkali dan asam tartrat garam) tembaga divalen berkurang ke monovalen. Dengan demikian jatuh endapan merah-coklat oksida tembaga.

Jadi, bagaimana hal itu dilakukan reaksi cermin perak? Akan terlihat bahwa tidak ada yang lebih sederhana pemanasan cukup dalam panci solusi amoniak dari perak dengan salah satu aldehida (misalnya, larutan glukosa atau formaldehida) tetapi pendekatan ini tidak selalu dinobatkan kemenangan. Kadang-kadang kita amati pembentukan suspensi hitam perak dalam larutan, bukan cermin lapisan pada dinding gelas. Apa alasan utama kegagalan? Untuk hasil 100% perlu untuk mematuhi kondisi reaksi, dan hati-hati mempersiapkan permukaan kaca.