Struktur DNA terdiri dari ... kimia komposisi DNA

Banyak orang selalu bertanya-tanya mengapa tanda-tanda tertentu yang tersedia untuk orang tua memberikan anak (misalnya, warna mata, rambut, bentuk wajah, dan lain-lain). Sains telah terbukti bahwa karakteristik transfer tergantung pada bahan genetik, atau DNA.

Apa DNA?

Saat ini, di bawah asam deoksiribonukleat memahami senyawa kompleks yang bertanggung jawab untuk transmisi karakteristik keturunan. molekul ini ditemukan di setiap sel tubuh kita. Ini diprogram fitur utama dari tubuh kita (untuk pengembangan suatu sifat sesuai dengan protein tertentu).

Apa terdiri dari? Struktur DNA terdiri dari senyawa kompleks - nukleotida. Dengan blok dimaksudkan nukleotida atau mini senyawa yang memiliki dalam struktur dasar nitrogen, residu asam fosfat dan gula (dalam hal ini - deoksiribosa).

DNA adalah molekul beruntai ganda, dimana masing-masing sirkuit terhubung ke yang lain melalui basa nitrogen dari prinsip saling melengkapi.

Selain itu, dapat diasumsikan bahwa dalam DNA termasuk gen - urutan nukleotida tertentu yang bertanggung jawab untuk sintesis protein. Apa sifat-sifat kimia dari struktur asam deoksiribonukleat adalah?

nukleotida

Seperti disebutkan, unit struktural dasar dari asam deoksiribonukleat adalah nukleotida. Ini adalah sebuah entitas yang kompleks. Komposisi nukleotida DNA berikut.

Di tengah adalah lima komponen gula nukleotida (deoksiribosa pada DNA adalah berbeda dengan RNA, yang berisi ribose). Untuk itu bergabung dengan basa nitrogen, yang terisolasi 5 jenis: adenin, guanin, timin, urasil dan sitosin. Selain itu, masing-masing nukleotida terdiri dari dan asam residu fosfat.

Struktur DNA terdiri dari hanya mereka nukleotida yang memiliki unit struktural yang ditunjukkan.

Semua nukleotida tersusun dalam rantai dan mengikuti satu sama lain. Pengelompokan kembar tiga (tiga nukleotida), mereka membentuk urutan di mana setiap triplet sesuai dengan asam amino tertentu. Hasilnya adalah sebuah rantai.

Mereka bergabung bersama-sama melalui koneksi dari basa nitrogen. Hubungan dasar antara sirkuit nukleotida paralel - hidrogen.

urutan nukleotida merupakan dasar dari gen. Pelanggaran dalam struktur mereka, menyebabkan kegagalan dalam sintesis protein dan manifestasi dari mutasi. Struktur DNA terdiri dari gen yang sama yang menentukan hampir semua orang dan membedakan mereka dari organisme lain.

modifikasi nukleotida

Dalam beberapa kasus, untuk transfer yang lebih stabil dari modifikasi sifat dari basa nitrogen digunakan. Komposisi kimia dari DNA dimodifikasi oleh lampiran dari kelompok metil (CH3). modifikasi tersebut (satu nukleotida) memungkinkan untuk menstabilkan ekspresi gen dan karakteristik transfer sel anak.

Ini "perbaikan" dari struktur molekul tidak mempengaruhi asosiasi basa nitrogen.

modifikasi ini digunakan dengan X-kromosom inaktivasi. Akibatnya, terbentuk Barr tubuh.

Dalam hal peningkatan analisis DNA karsinogenesis menunjukkan bahwa rantai nukleotida menjadi sasaran metilasi pada banyak substrat. Dalam studi observasional, diamati bahwa sumber mutasi biasanya sitosin termetilasi. Biasanya proses demetilasi selama tumor dapat mempromosikan proses berhenti, namun karena kompleksitasnya, reaksi ini tidak dilakukan.

struktur DNA

Dalam struktur molekul dua jenis struktur. Jenis pertama - urutan linear nukleotida terbentuk. konstruksi mereka tunduk pada undang-undang tertentu. Rekaman di nukleotida molekul DNA dimulai dengan 5'-terminus dan 3'-terminus berakhir. Rangkaian kedua terletak sebaliknya, dibangun dengan cara yang sama, hanya dalam molekul spasial berlawanan satu sama lain, dimana 5'-terminus dari satu rantai terletak di seberang 3'-akhir kedua.

helix - struktur sekunder DNA. Disebabkan oleh adanya ikatan hidrogen berkisar antara nukleotida menentang. Ikatan hidrogen terbentuk (hanya timin, guanin dan kontras dapat misalnya, sebaliknya adenin untai pertama - urasil atau sitosin) antara basa nitrogen yang saling melengkapi. akurasi tersebut adalah karena fakta bahwa pembangunan sirkuit kedua berlangsung atas dasar pertama, sehingga antara basa nitrogen ada yang sama persis.

Sintesis molekul

Bagaimana molekul DNA terbentuk?

Pada siklus pembentukannya tiga tahap:

• sirkuit pemutusan.
• Aksesi mensintesis unit untuk salah satu rantai.
• Ekstensi dari sirkuit kedua sesuai dengan prinsip saling melengkapi.

Pada tahap pemisahan molekul didominasi oleh enzim - DNA girase. Enzim ini difokuskan pada kehancuran ikatan hidrogen antara rantai.

Setelah rantai divergence datang dalam enzim sintesis dasar - DNA polimerase. kepatuhan diamati di situs 5'. Berikutnya, enzim bergerak menuju 3'-end, secara bersamaan melampirkan nukleotida yang dibutuhkan dengan basa nitrogen yang tepat. Setelah mencapai kisaran yang telah ditentukan (terminator) di ujung 3', polymerase chain terputus dari sumber.

Setelah terbentuk anak perusahaan sirkuit antara dasar pengenaan membentuk ikatan hidrogen, dan yang memegang molekul DNA yang baru terbentuk.

Mana saya dapat menemukan molekul ini?

Jika Anda menyelidiki struktur sel dan jaringan, dapat dilihat bahwa DNA ini terutama ditemukan dalam inti sel. Kernel bertanggung jawab untuk pembentukan anak perusahaan baru, sel-sel atau klon mereka. Dengan demikian informasi genetik hadir di dalamnya, dibagi antara sel-sel baru terbentuk seragam (dihasilkan klon) atau sebagian (sering dapat diamati fenomena seperti itu selama meiosis). Kekalahan hasil inti dalam pelanggaran pembentukan jaringan baru, yang mengarah ke mutasi.

Selain itu, khusus jenis bahan turun-temurun yang terkandung dalam mitokondria. Mereka DNA agak berbeda dari yang di dalam inti (asam deoksiribonukleat mitokondria memiliki bentuk annular dan melakukan beberapa fungsi lainnya).

Molekul itu sendiri dapat diisolasi dari setiap sel tubuh (untuk studi tentang swab paling umum digunakan dari bagian dalam pipi atau darah). Tidak ada materi genetik hanya dalam epitel mengelupas dan sel-sel darah tertentu (eritrosit).

fungsi

Komposisi molekul DNA menentukan kinerja fungsi transmisi data dari generasi ke generasi. Hal ini disebabkan sintesis protein tertentu yang menyebabkan manifestasi dari genotipe (internal) atau fenotip (eksternal - misalnya, warna mata atau rambut) fitur.

Penyampaian informasi dilakukan melalui penerapan kode genetiknya. Atas dasar data dienkripsi dalam kode genetik, ada pengembangan informasi spesifik, ribosom dan RNA transfer. Masing-masing bertanggung jawab untuk tindakan tertentu - RNA utusan digunakan untuk mensintesis protein yang terlibat dalam molekul protein ribosom perakitan, dan membentuk protein transport yang sesuai.

Kegagalan dalam operasi atau struktur perubahan mereka mengarah ke gangguan fungsi yang dilakukan, dan munculnya fitur atipikal (mutasi).

tes DNA DNA untuk menentukan adanya gejala terkait antara orang-orang.

tes genetik

Apa yang sekarang dapat digunakan oleh studi dari materi genetik?

Analisis DNA digunakan untuk menentukan sejumlah faktor atau perubahan dalam organisme.

Studi pertama untuk menentukan adanya bawaan, penyakit warisan. Penyakit-penyakit tersebut termasuk sindrom Down, autisme, sindrom Marfan.

Untuk menentukan kekerabatan DNA juga dapat dipelajari. tes DNA telah lama tersebar luas di banyak, terutama hukum, proses. Penelitian ini diresepkan untuk menentukan hubungan genetik antara anak-anak haram. Seringkali tes ini pelamar lulus pada warisan dalam hal masalah dengan pihak berwenang.