Apa ketebalan tembus nuchal

Nuchal dapat meningkat, yang sering dikaitkan dengan:

1. kelainan kromosom.
2. sindrom genetik dan malformasi.
3. kematian anak.

Meskipun sering ada situasi ketika anomali tersebut mengarah pada kelahiran anak-anak yang sehat.

Mari kita mendefinisikan bahwa tembus nuchal (norma - 3,0). Nama ini adalah akumulasi cairan, yang terletak di bagian belakang leher bayi. Pengukuran indikator ini dilakukan, mulai dari 11 dan menyelesaikan minggu ke-14. Tentu saja, sejumlah cairan didiagnosis pada hampir semua anak-anak, tetapi penyimpangan dari norma dianggap sebagai tanda dari perkembangan patologi bawaan. Ada kemungkinan bahwa bayi akan lahir dengan sindrom Down. Perhatikan bahwa AS tidak bisa memberikan jawaban yang seratus persen untuk pertanyaan apakah anak akan lahir sakit. Namun berdasarkan hasil yang diperoleh dari penelitian ini, adalah mungkin untuk memahami apakah untuk melaksanakan analisis lebih lanjut di daerah ini atau tidak.

standar nuchal yang bervariasi dengan usia kehamilan, meningkat sesuai dengan ukuran buah. Dengan demikian, pada minggu 11 itu harus 1-2 mm, dan 14-2,8. Tentu saja, jika indikator adalah standar yang disebutkan di atas, ini merupakan indikasi dari masalah berkembang. Tapi kesimpulan tertentu melakukan masih awal, karena ada kebutuhan untuk pemeriksaan rinci, dan wanita hamil dengan indikator seperti beresiko.

Biasanya, meningkat kuduk ketebalan karena pengaruh dari sejumlah faktor yang heterogen. Karena penyebab tunggal tidak bisa disebut. Di antara panggilan mungkin sebagai berikut:

1. Malformasi jantung.
2. Stagnasi darah di pembuluh darah dari kepala atau leher.
3. Patologi drainase limfatik.
4. Anemia janin.
5. infeksi intrauterin yang berbeda.

Tentu saja, setiap wanita dapat melahirkan anak yang sakit. Dan yang lebih tua dia mendapat, semakin tinggi risiko. Tetapi bahkan jika ketebalan tembus nuchal lebih tinggi dari posisi indeks, itu bukan jaminan bahwa bayi akan lahir dengan penyakit ini. Dalam kebanyakan kasus, anak-anak dilahirkan sehat.

Fakta bahwa angka ini harus didefinisikan secara tepat pada periode 11-14 minggu kehamilan. Ada beberapa alasan:

1. Sebelumnya ini tidak dapat dilakukan, karena ukuran embrio hingga 10 minggu adalah kurang dari 3 cm, karena tidak ada cara untuk menganalisis struktur organ, bahkan menggunakan peralatan modern.
2. Setelah 10 minggu, Anda dapat mengidentifikasi cacat, yang dapat menyebabkan cacat berat atau kematian.
3. Antara 11 dan 13 minggu dapat mengidentifikasi kelainan kromosom - meningkat kuduk dan tidak lengkap dari visualisasi dari tulang hidung.

Untuk anomali Data karakteristik ketebalan nuchal melebihi 2, 5 cm.

Tempat ini adalah studi setelah 14 minggu tidak divisualisasikan, karena Anda harus menempatkan istilah untuk lulus ujian yang diperlukan dan untuk mengidentifikasi dan menghilangkan kemungkinan patologi.

Ketika dokter mencoba untuk menghitung kemungkinan memiliki anak dengan kelainan kongenital, mereka memperhitungkan tidak hanya data AS, tetapi juga usia wanita hamil dan kesehatannya. hasil yang lebih akurat dapat diperoleh hanya setelah tes darah lebih lanjut dan studi nuchal tembus.

Jika wanita itu berisiko setelah sebuah penelitian, tidak hanya jatuh dalam keputusasaan. Bahkan di hadapan tingkat bahaya yang tinggi dapat melahirkan bayi yang sehat. Karena Anda perlu mengendalikan emosi, karena efek negatif pada perkembangan janin dan dapat menyebabkan gangguan. Dan ini tidak bisa dibiarkan, karena anak itu sekarang dibutuhkan hanya emosi dan pikiran positif.