Distrofi retina. Klasifikasi, metode pengobatan

degenerasi makula adalah proses patologis yang sering menyebabkan kehilangan penglihatan. Ketika ada kerusakan pada degenerasi sel-sel dan substansi interseluler, yang menyebabkan perubahan fungsi tubuh.

degenerasi makula diklasifikasikan pada beberapa alasan.

1. Menurut jenis gangguan metabolisme. Membedakan air, mineral, lemak, protein dan karbohidrat.
2. Di tempat manifestasi. Membedakan sel, campuran dan ekstraseluler.
3. Prevalensi. Membedakan antara sistemik dan lokal.
4. Dengan asal (etiologi). Membedakan bawaan dan diperoleh.

Pasien mengeluh visi miskin, dan di kedua mata, mempersempit lapangan dikaji, hampir seratus persen kebutaan dalam gelap, persepsi warna yang salah.

Ketika setidaknya satu dari gejala-gejala ini harus segera mencari bantuan profesional dan memulai pengobatan.

degenerasi makula disebabkan oleh berbagai alasan:

- penyakit pembuluh darah dari sistem peredaran darah. Pelanggaran darah merupakan faktor pencetus penyakit dalam;

- pelanggaran sirkulasi getah bening. Kronis, limfadenitis berulang;

- infeksi pada tubuh (orang tua);

- gangguan endokrin, kesalahan hormonal latar belakang manusia;

- ketidakseimbangan dalam proses metabolisme organisme, gangguan makan sel-sel menyebabkan degenerasi;

Singkatnya, kita dapat mengatakan bahwa itu adalah sirkulasi darah yang tidak tepat, mengatur jaringan selular, merupakan penyebab utama degenerasi retina.

degenerasi makula sering mempengaruhi orang-orang yang lebih tua, tapi orang-orang muda juga memiliki risiko seperti itu. Sebagai contoh, seseorang telah terlihat di dekat-sightedness. Konsekuensi adalah peningkatan dimensi melintang dari mata, kemudian beberapa peningkatan shell tekanan, dan hasilnya - retina distrofi.

Cidera oleh mata, terutama pada selaput lendir mereka adalah penyebab umum dari degenerasi retina. Dengan faktor-faktor negatif yang sama termasuk penyakit kronis mata, penyakit ginjal, sistem kardiovaskular, efek dari semua jenis racun.

Salah satu bentuk parah penyakit keturunan dari retina adalah myotonic distrofi. tentang 16 tahun dari tanda-tanda pertama dari penyakit. Gejala-gejala khas dari distrofi myotonic adalah kejang otot di jari tangan dan otot-otot mengunyah, atrofi otot, terutama wajah dan leher. Pasien nablyudetsya pengucapan hidung suara karena atrofi otot bulbar, tersedak, bernapas perubahan. Penyakit memberikan komplikasi pada mata, sistem endokrin. Menurut statistik, itu menjadi sakit, 1 dari 8 ribu, dan orang-orang tiga kali lebih sering. obat ini sangat jarang, lebih umum fatal.

Pengobatan distrofi retina ditugaskan tergantung pada gambaran klinis dari penyakit dan jenis distrofi. Dalam hampir semua kasus, pengobatan simtomatik (bertujuan mengatasi gejala penyakit), karena mayoritas penyakit ini turun-temurun.

Dalam pengobatan retina distrofi dokter memilih metode hanya sesuai untuk pasien tertentu. Saat berlatih metode konservatif, laser dan bedah.

Seperti yang digunakan disaggregants perawatan medis, obat-obatan, memperluas pembuluh darah, persiapan anti-sklerotik (pasien usia lanjut), vitamin gabungan, stimulator biogenik.

Efektif adalah penggunaan terapi fisik: elektroforesis (tanpa-shpoy, gepatrinom), stimulasi laser yang rendah energi.

Prakiraan dalam bentuk turun-temurun dari degenerasi retina mengecewakan berakhir kebutaan.