Hamartoma dari paru-paru: penyebab, gejala, pengobatan

Hamartoma dari paru-paru menyajikan pembentukan dizembrionalnoe khusus yang terdiri menguntungkan dari komponen dinding bronkus dan paru-paru parenkim. Anomali pertama kali dijelaskan pada tahun 1904.

Ikhtisar

Di bawah hamartoma berarti tumor jinak dari paru-paru, yang terdiri dari tulang rawan, pembuluh darah dan struktur berserat. Patologi biasanya terlokalisasi di bagian dalam parenkim paru-paru, karena ukurannya yang kecil mereka hampir tidak berpengaruh pada fungsi organ.

Hamartoma merupakan formasi melingkar tunggal tekstur padat, ukuran yang bervariasi dari 0,5 sampai 5 cm. Anomali biasanya tidak berbeda kecenderungan untuk peningkatan progresif, tetapi dalam prakteknya medis kasus menentukan kecenderungan untuk meningkat secara bertahap dalam diameter patologi dikenal. Di antara semua tumor paru-paru hamartomas pameran sifat jinak sering (60% kasus). Penyakit ini terutama didiagnosis pada laki-laki.

etiologi

Paru-paru hamartoma berkembang karena pelanggaran perkembangan janin masih dalam periode embrio. Ini terdiri dari berbagai macam elemen jaringan embrio, dan komponen yang sama dengan sifat tubuh di mana ia langsung berada. Ini adalah perbedaan utama dari hamartomas teratoma. Yang terakhir ini biasanya terdiri dari primordia dan jaringan elemen asing bagi organ dalam yang terlokalisir.

klasifikasi

Total ada beberapa klasifikasi penyakit. Menurut dominasi jaringan tumor paru jinak adalah:

• Lipomatous.
• Organoid.
• Hondromatoznaya.
• Angiomatous.
• Leyomiomatoznaya.

Tergantung pada jumlah tumor membedakan tunggal dan beberapa varian patologi. Lokalisasi rilis endobronkial, intrapulmonary subpleural dan pendidikan.

gambaran klinis

Hamartoma cahaya untuk waktu yang lama tidak dapat memanifestasikan gejala yang khas. Pembentukan progresif biasanya subpleura disertai ketidaknyamanan nyeri di daerah dada. Jika hamartoma membentuk dinding bronkus, karena dapat mengganggu permeabilitas bronkus. Dalam hal ini, pasien mengeluh batuk yang parah dengan pemisahan muco-sputum purulen, dalam kasus yang jarang ada hemoptisis.

diagnosa

Karena kenyataan bahwa patologi didominasi asimtomatik, adalah mungkin untuk mendeteksi hanya selama pemeriksaan rutin. Untuk dokter klinis yang lebih rinci mengatur pemeriksaan radiologi, di mana terdeteksi bayangan bentuk bulat ukuran yang berbeda dengan kontur lurus atau bergelombang. Biasanya, X-ray ditentukan inklusi berkapur. Jumlah mereka adalah karena intensitas dari bayang-bayang. Jika Anda menghabiskan studi panjang yang dinamis, dapat dilihat bahwa ukuran hamartoma paru-paru berubah sangat lambat. Di sisi lain, intensitas deposito kapur mengalami kemajuan pesat.

Pendidikan alam endobronkial diwujudkan tanda-tanda langsung dan tidak langsung. Dalam kasus pertama ini adalah tentang tumor bulat dengan tepi halus dan tajam, terdeteksi oleh X-ray. Manifestasi tidak langsung - adalah atelektasis, hipoventilasi, dan tanda-tanda lain dari pelanggaran konduktivitas bronkial.

Sebuah peran khusus diberikan kepada diagnosis diferensial. Hal ini sangat penting untuk tidak bingung ini dengan patologi kanker paru-paru perifer dan tuberculoma.

Apa yang harus dirawat?

Selama konsultasi dokter harus pertama-tama untuk mengatakan apa adalah hamartoma dari paru-paru, menyebabkan penyakit dan pengobatan yang tepat. terapi obat, sayangnya, dalam memerangi masalah ini tidak efektif. obat obat yang diambil hanya untuk mengurangi gejala.

Semua pasien pembedahan dianjurkan tanpa kecuali. Jika dokter telah mengkonfirmasi diagnosis "hamartoma dari paru-paru", operasi ini dianggap ukuran tanpa syarat. Jika Anda menduga patologi tertentu (misalnya, kanker perifer) perlu memberikan preferensi untuk torakotomi.

Hamartoma dihapus oleh pengupasan atau reseksi jaringan paru-paru. Operasi ini dilakukan dengan menggunakan teknik tong, yang menghindari sayatan traumatis. Ketika kontraindikasi relatif terhadap jenis intervensi adalah observasi dinamis diperbolehkan pasien selama beberapa bulan. Setelah periode ini pertanyaan dari operasi ini ditentukan berdasarkan ada atau tidak adanya peningkatan teduh pada radiograf.

Hal ini membutuhkan pendekatan endobronkial hamartoma sedikit berbeda. Pengobatan dalam hal ini menyiratkan penghapusan oleh bronhotomii pendidikan reseksi atau dinding organ.

pandangan

Hamartoma tumbuh sangat lambat, tetapi bisa mencapai proporsi raksasa. Kelahiran kembali di keganasan yang sangat langka. Menurut informasi statistik yang tersedia, kemungkinan keganasan tidak lebih dari 7% dari semua kasus. Keganasan dapat memperpanjang di kedua komponen epitel dan mesenchymal dalam formasi, diikuti oleh metastasis ke kelenjar getah bening, hati dan tulang belakang manusia.

Kami berharap bahwa seluruh ditetapkan dalam artikel ini, informasi akan bagi Anda untuk benar-benar berguna. Tetap sehat!