Sindrom Lou Gehrig. Bagaimana menangani penyakit Charcot?

sindrom Charcot - apa itu dan bagaimana untuk mewujudkan? Bahwa kami mengabdikan disajikan pada artikel ini.

Deskripsi penyakit

Sindrom Charcot (atau klaudikasio intermiten) adalah suatu penyakit yang ditandai oleh penampilan serta peningkatan nyeri dan kelemahan pada ekstremitas bawah selama berjalan. menampilkan seperti itu sering menyebabkan pasien untuk berhenti, karena gejalanya saja bernama hampir tidak repot-repot. Paling sering penolakan ini orang yang terkena sebagai akibat dari:

• terlalu sering menggunakan alkohol dan tembakau;
• kelebihan berat badan;
• kadar kolesterol darah tinggi;
• faktor keturunan, dan sebagainya.

Gejala utama

sindrom Charcot - ini cukup kondisi yang menyakitkan yang menyebabkan ketidaknyamanan pasien dan secara signifikan mengganggu kualitas hidup. Dengan penolakan ini seseorang sering mengeluh kelelahan, serta ketidaknyamanan dan rasa sakit di kaki sambil berjalan, terutama di bagian bokong dan otot betis. Ada kasus di mana nyeri terlokalisasi dalam jaringan otot paha dan pinggang. Sebagai pasien dengan diagnosis penyakit Charcot sebagian reda dan melemah setelah beristirahat sejenak.

Dalam suatu penyakit seperti di ekstremitas bawah distal pasien sering diamati gangguan trofik dan vegetatif-vaskular (misalnya, akrozianoz, kaki dingin, marbling kulit dan perubahan degeneratif, kurangnya pulsa di arteri dari kaki dan gangren pada jari, yang sering meluas proksimal arah).

Selain itu, sindrom Lou Gehrig ditandai dengan perubahan degeneratif dan distrofik di tulang dan sendi (hipertrofi dari masing-masing bagian, degenerasi tulang rawan, PENYIMPANAN tulang, osteofit, patah tulang intraartikular dan spontan dari tulang panjang). Selain itu, kelemahan dan mengurangi sensitivitas sendi secara signifikan meningkatkan risiko cedera traumatis.

penyebab

sindrom Charcot - penyakit yang disebabkan oleh kekalahan arteri kaki (thromboangiitis, obliterans aterosklerosis, bentuk perifer aortoarteritis spesifik dan sebagainya.). Nyeri pasien terjadi karena aliran darah tidak cukup untuk jaringan otot ekstremitas bawah. Juga, penyakit ini mungkin akibat dari kompresi cauda equina di stenosis tulang belakang, setidaknya - sebagai akibat dari iskemia saraf tulang belakang di malformasi arteri, atau aterosklerosis aorta.

pengobatan penyakit

Terapi intermiten klaudikasio adalah sumber utama dari pengobatan langsung dari penyakit, yaitu arteri. Biasanya, dalam kasus seperti para dokter menyarankan pasien mereka untuk memberikan semua kebiasaan buruk, menurunkan berat badan dan mengikuti diet ketat. Pasien juga ditugaskan satu set khusus dari latihan fisik, itu akan mengalahkan gejala penyakit.

Adapun metode konservatif pengobatan, maka mereka termasuk menerima berbagai obat. Aksi mereka memberikan efek analgesik dan vasodilator. Juga dana farmasi membantu mengurangi kolesterol dalam darah dan cairannya.

Dalam kebutuhan akut untuk intervensi bedah yang digunakan dalam proses yang memperluas lumen arteri dengan memperkenalkan ke dalamnya kateter khusus.

Sindrom, Charcot-Marie-Tooth penyakit

Penyimpangan ini merupakan sekelompok penyakit warisan, yang ditandai dengan degenerasi serabut saraf perifer. Perlu dicatat bahwa varian yang berbeda disebut sindrom dapat didasarkan pada cacat genetik yang berbeda. Sebagian besar penyakit ini diwariskan dalam mekanisme dominan autosomal. Namun, saat ini diidentifikasi dan perwujudan dari penyakit yang berhubungan dengan adhesi dari kromosom X.

Dalam diagnosis tersebut, Charcot-Marie sindrom, pada pasien yang terkena sumsum tulang belakang dan saraf perifer. Tergantung pada cacat genetik tertentu pada manusia dapat dibentuk aksonal atau demielinasi neuropati.

Paling sering mewakili penyimpangan mulai berkembang pada masa remaja atau remaja. Gejala-gejala kelompok penyakit ini akhirnya diperkuat, dan penyakit berlangsung, dimana terjadi tingkat wajar kecacatan, tidak menyebabkan kematian.

Gejala-gejala penolakan

Penyakit ini mulai muncul dari atrofi otot distal dan kelemahan dari jaringan kaki. Seiring waktu, kaki cacat dan jari-jari kaki besar dan hammertoes. Pada anak-anak dengan diagnosis ini hampir selalu terlihat tertunda pembangunan fisik.

Pengobatan penyakit keturunan

Terapi spesifik kondisi patologis seperti tidak ada. Namun, untuk meningkatkan kesehatan pasien, dokter sering meresepkan fisioterapi dan terapi okupasi. Selain itu, pasien dengan diagnosis ini banyak digunakan segala macam peralatan medis yang memungkinkan untuk menghilangkan gejala sakit. Misalnya, ketika kaki menggantung berlaku brace ortopedi memperkuat betis dan sebagainya. Juga memiliki nilai yang relatif besar dari konseling genetik.

Penyakit Von Willebrand

Perlu dicatat bahwa untuk penyakit keturunan tidak hanya mencakup Charcot Syndrome. Penyakit Von Willebrand juga dapat ditularkan oleh kerabat dekat.

Seperti diketahui, penyimpangan diwakili oleh gangguan herediter yang paling umum, yang mengarah ke gangguan pembekuan darah atau proses pembekuan. Namun, seringkali penyakit ini terjadi dalam perjalanan hidup sebagai akibat dari penyakit lainnya (bentuk yaitu diperoleh).

gejala penyakit

Risiko perdarahan ketika penyimpangan tersebut berbeda secara signifikan tergantung pada jenis penyakit. Fitur utama dari gangguan keturunan ini mimisan berulang, memar serampangan dan memar, gusi berdarah, dan lain sebagainya. Wanita mungkin menjadi periode menstruasi yang berat, dan pada saat kelahiran risiko kehilangan sejumlah besar darah.

pengobatan penyakit

Pasien dengan diagnosis ini tidak diperlukan perawatan, tetapi risiko perdarahan yang berlebihan selalu dipromosikan. Dengan demikian, pasien dapat direkomendasikan untuk obat yang mengurangi gejala yang jelas dari penyakit ini. Jika seorang pasien dijadwalkan untuk melakukan operasi, dokter harus melaksanakan pengobatan pencegahan.