Apa sarkoma jaringan lunak?

Adalah nama umum dari sekelompok besar tumor ganas jaringan lunak. Tumor ini, lebih tepatnya jenis tumor dapat berkembang dari sel-sel ligamen, tendon, jaringan otot, lemak subkutan, pembuluh darah.

sarkoma jaringan lunak dianggap cukup penyakit langka. Jika kita mempertimbangkan statistik, sarcoma jaringan lunak masa kanak-kanak lebih umum daripada pada orang dewasa, dan terjadi lebih ganas. Pada pria, penyakit ini juga lazim dibandingkan pada wanita. Pada kelompok usia pasien - orang 45 tahun dan lebih tua. Di tempat pembentukan sarcoma adalah namanya.

Fibrosarcoma - hilangnya serat kolagen. Sering menyerang wanita berusia 29-39 tahun. Terletak di jaringan lunak dari ekstremitas lebih dekat dengan sendi-sendi besar (pinggul, bahu). Fitur utama - tidak ada lesi kulit di lokasi lokalisasi. Metastasis lebih sering terjadi pada paru-paru.

Liposarkoma - berkembang dari sel-sel lemak. Terutama mempengaruhi usia, terlepas dari jenis kelamin, 41-61 tahun. Hal ini lebih umum pada kaki dan di ruang retroperitoneal. Gejala utama - awal metastasis ke paru-paru.

Rhabdomyosarcoma - berkembang dari kerangka (motor) otot. Di antara semua sarkoma menempati urutan ketiga di frekuensi. Dalam masa remaja (15 tahun) didiagnosis dengan jenis sarkoma embrional, setelah itu usia - tipe dewasa. Semakin banyak ganas terjadi pada remaja. Wanita lebih rentan terhadap jenis sarcoma.

Lokalisasi utama - kepala dan leher, ekstremitas, pelvis. Fitur - pertumbuhan yang cepat tanpa rasa sakit, fungsi organ tidak terganggu. Hal ini dapat tumbuh bentuk kulit dan pendarahan pendidikan, seperti daging mentah. Cepat berulang.

Angiosarkoma dibangun dari berbagai kapiler atipikal. Penyakit usia muda empat puluh. Fitur: cepat dan berkembang pesat, penampilan awal ulkus dan fusi dengan jaringan sekitarnya. Metastasis terjadi pada tahap awal dari paru-paru dan tulang, didistribusikan di jaringan lunak di seluruh tubuh.

Lymphangiosarcoma (Stewart-Trivsa syndrome) dapat dianggap sebagai komplikasi dari mastektomi tertentu pada wanita. Ini berkembang dari jaringan limfoid di lokasi dari edema permanen, sering setelah radioterapi.

sarkoma sinovial cukup umum di antara semua sarkoma pada orang dewasa muda (sampai 50 tahun). lokasi utama - tangan atau kaki. Bagian ketiga dari pasien mencatat adanya luka dalam sejarah penyakit. Lebih dari setengah dari pasien yang terkena metastasis paru-paru.

Ganas Neuroma - patologi langka. Lebih sering terlokalisasi pada kaki, ditandai dengan beberapa node.

sarcoma jaringan lunak. Gejala.

Gejala sarkoma jaringan lunak karakteristik untuk seluruh rangkaian tumor ini. Untuk jaringan lunak sarcoma ditandai dengan pertumbuhan yang lambat dan menyakitkan panjang. Karena apa yang mengembangkan kesamaan palsu dengan perkembangan klinis tumor jinak. Sangat sering, sarkoma jaringan lunak ditemukan oleh kecelakaan. Ketika pasien menarik perhatian pada fakta bahwa karena ukuran besar tumor, ia merasa pembatasan gerakan atau daerah yang terkena cacat.

Ketika sarcoma jaringan lunak meningkat dekat batang saraf utama dapat muncul rasa sakit awal atau kelembutan untuk palpasi tumor.

Selain itu, selama perkembangan penyakit dengan demam, anemia, penurunan berat badan, kelemahan, berkeringat.

Membedakan sarkoma rendah dan tinggi derajat keganasan. Ini menentukan derajat dan kursus dan hasil dari penyakit. Tentukan dimungkinkan hanya dengan biopsi.

Ketika tumor, terlepas dari asal-usulnya, diidentifikasi pada tahap awal perkembangannya, prognosis untuk pengobatan dan durasi hidup pasien menguntungkan.

Ketika benar dipentaskan dan awal diagnosis, pengobatan yang rasional mungkin pemulihan penuh.