Cara mendapatkan dari chloroethane etana dalam Kimia Organik

Dalam rangka untuk memahami bagaimana untuk mendapatkan dari etana chloroethane untuk memulai menganalisis tertentu batas hidrokarbon etana.

Penjelasan singkat etana

hidrokarbon ini memiliki rumus C2H6. Karbon dalam molekul yang sp3 negara hybrid. Hal ini tercermin dalam sifat fisik dan kimia dari substansi. Dalam kondisi biasa zat gas etana itu sedikit larut dalam air. Seperti semua anggota lain dari kelas alkana, etana memiliki ikatan tunggal jenuh. Hal ini tercermin dalam sifat-sifat kimia dari hidrokarbon. Dia tidak mampu untuk masuk ke dalam reaksi Selain itu, untuk itu hanya diperbolehkan substitusi radikal.

Keunikan dari aliran

Mari kita menjelaskan bagaimana untuk mendapatkan dari chloroethane etana. Untuk ini perlu untuk melakukan reaksi antara etana dan klorin di hadapan kuantum cahaya (suhu tinggi). Karena pecah homolytic radikal klorin karena terbentuk. Untuk pembentukan radikal bebas membutuhkan pengeluaran energi tertentu.

Hal ini dapat dibeli dengan cara yang berbeda. Sebagai salah satu perwujudan dari pembentukan radikal dapat mempertimbangkan pirolisis termal. Untuk mendapatkan chloroethane dari etana, persamaan ditulis pada suhu sekitar 500 ⁰ C. Energi itu yang dilepaskan ketika ini cukup untuk melepaskan ikatan. Metode kedua membentuk radikal aktif adalah penggunaan radiasi ultraviolet.

Mekanisme substitusi radikal

Pertimbangkan etana menerima chloroethane. Reaksi Persamaan hasil sesuai dengan mekanisme kerja SR-alkana dengan halogen. Dalam fase gas di bawah reaksi etana dengan klorin awalnya terjadi disosiasi klorin di bawah UV. Langkah ini disebut inisiasi, hal ini ditandai dengan terjadinya partikel radikal klorin aktif. partikel yang dihasilkan menyerang molekul etana, membentuk hidrogen klorida, serta etil radikal C2H5.

Melanjutkan percakapan tentang bagaimana untuk mendapatkan dari etana chloroethane. Pada langkah berikutnya etil radikal direaksikan dengan molekul klorin, membentuk etanhlorid dan klorin lain radikal. Bahwa ia mampu bereaksi lagi, terus siklus reaksi berantai. Tahap ini disebut propagasi. Jumlah radikal aktif pada tahap ini interaksi tidak berubah, dan disimpan secara penuh. Sebagai akhir dari siklus melakukan langkah reaksi ketiga, yang disebut rantai pemutusan. Ini menyiratkan tabrakan partikel bebas, menghasilkan pembentukan produk reaksi.

aplikasi

Jawaban untuk pertanyaan tentang bagaimana untuk mendapatkan dari etana chloroethane. Mari kita mempertimbangkan aplikasi. kloroetil yang dihasilkan adalah zat narkotika serius. Hal ini digunakan sebagai obat bius dalam operasi bedah. Hanya dua atau tiga detik untuk meminimalkan aktivitas motorik.

Kekurangan utama dari substansi, kami mencatat kemungkinan overdosis. Bahkan sedikit peningkatan dalam tingkat yang diijinkan menyebabkan masalah serius bagi tubuh manusia. Hari ini chloroethane hanya dalam beberapa kasus digunakan sebagai zat narkotika.

Untuk sebagian besar dia adalah permintaan sebagai agen topikal anestesi permukaan jangka pendek dari kulit. Mendapatkan pada kulit, zat tersebut menguap, ada hipotermia kulit, sensitivitas berkurang, dimana hal itu menjadi mungkin untuk melaksanakan sayatan, yaitu, untuk melaksanakan permukaan operasi kecil.

Juga, zat yang digunakan untuk pengurangan pruritus, pengobatan luka bakar, neuromyositis, peradangan cryotherapy. ampul ini pertama kali dipanaskan di telapak tangan, kemudian diarahkan jet pada kulit. Untuk tujuan terapeutik, prosedur ini dilakukan sekali sehari selama 7-10 hari.