Penyakit Rasmussen (ensefalitis). Alasan sindrom Rasmussen

Penyakit Rasmussen termasuk kategori penyakit inflamasi langka pecah di otak. ensefalitis ini biasanya terjadi pada anak di bawah 15 tahun. Paling sering, penyakit ini didiagnosis pada usia. Pada remaja dan orang dewasa, jenis ensefalitis sangat langka.

Proses ini melibatkan satu atau belahan bumi lain dari otak. Sebagai penyakit berlangsung, dokter melihat itu atrofi progresif. Dokter menunjuk ke resistensi ekstrim untuk perawatan penyakit. Bahkan, penyakit Rasmussen - ensefalitis dengan fitur khusus yang tidak dapat disembuhkan.

kemungkinan penyebab ensefalitis Rasmussen

Sampai etiologi penyakit belum ditetapkan. Para ilmuwan hanya mengidentifikasi tiga faktor kunci yang dapat memulai dan mempertahankan perkembangan kondisi patologis yang timbul di sistem saraf pusat. Sebuah pluralitas dokter percaya bahwa sindrom Rasmussen disebabkan oleh antibodi autoimun, virus dan T-limfosit sitotoksik.

kemungkinan peran cytomegalovirus, yang diisolasi dari korteks otak pasien dewasa. Ada kemungkinan bahwa patogen ini menyebabkan peradangan, berkembang menjadi penyakit tak tersembuhkan. Selain itu, dapat diendapkan komplikasi muncul setelah infeksi sebelumnya.

Sekarang, kebanyakan ilmuwan percaya bahwa itu adalah antibodi autoimun penyebab ensefalitis Rasmussen. Penyebab penyakit ini juga diyakini dijelaskan oleh T-limfosit sitotoksik.

Pada pasien dengan sindrom Rasmussen, kadang-kadang ditemukan di antara kerabat yang menderita penyakit autoimun lainnya. Misalnya, penyakit behçet. Hal ini menunjukkan hipotesis bahwa kerabat yang terlibat dalam proses patologis aspek genetik umum. Secara khusus, itu disebut faktor-faktor seperti HLA-galotipy.

Simtomatologi entsifalita Rasmussen

Awalnya, penyakit ini memanifestasikan kejang motorik fokal. Sebagai serangan penyakit untuk bergabung myoclonus lokal. Seiring waktu, serangan intensif. Mereka disertai dengan kejang otot, kehilangan kesadaran dan jatuh. Seringkali, pasien dihadapkan dengan serangan saat tidur.

Maju, penyakit memanifestasikan dirinya kehilangan kekuatan dan mati rasa parsial terjadi dalam setiap bagian dari tubuh. Studi menunjukkan penurunan aktivitas di daerah otak yang terkena.

diagnostik

Gejala diucapkan pada orang yang menderita selama satu tahun dan sindrom Rasmussen. Ensefalitis dengan etiologi mencoba untuk mengidentifikasi sedini mungkin. Hal ini memungkinkan kita untuk berharap untuk efek positif dari terapi imunosupresif. Jadi pertama-tama terpaksa studi klinis, MRI dan EEG dilakukan.

Metode pengobatan ensefalitis Rasmussen

Karena sejauh ini ada perselisihan tentang penyebab sindrom Rasmussen, ensefalitis tidak diobati dengan metode konvensional. Jika deteksi dini penyakit meresepkan karakter obat antiepilepsi. Merekomendasikan diet yang dirancang untuk meningkatkan konsumsi makanan kaya lemak, dan pengurangan jumlah makanan diet yang mengandung karbohidrat. Sering merasa berguna untuk menggunakan plasmapheresis, kortikosteroid, imunoglobulin.

Seringkali, pengobatan penyakit ini telah menggunakan metode radikal. Pasien yang menderita penyakit serius dan cedera otak yang kompleks, perlu untuk melakukan transplantasi sel saraf. Sekarang sejauh mungkin kami mencoba untuk tidak melakukan kraniotomi.

Kadang-kadang pasien ditawarkan intervensi bedah - Hemispherectomy. Setelah lebih mudah untuk sindrom Rasmussen. Ensefalitis, tentu saja, meninggalkan jejak nya, paresis diucapkan atau masalah dengan pidato. Namun, menyerang pasien yang kurang umum.

Menyerah operasi tidak diinginkan, meskipun fakta bahwa itu tidak mengarah untuk menyelesaikan penyembuhan. Setelah semua, perkembangan penyakit memperburuk defisit neurologis gigih, terhadap yang ada keterbelakangan mental dan kelumpuhan.

Dalam kasus lesi bilateral otak (kedua belahan otak) prediksi sayangnya tidak menguntungkan. Kasus kematian di antara pasien dengan encephalitis Rasmussen tidak jarang.